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CDD Exploration des Enzymes Impliquées dans la Propagation des Bactériophages à Adn Modifié H/F - 91

Description du poste

  • CEA

  • Évry-Courcouronnes - 91

  • CDD

  • Publié le 25 Septembre 2025

Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.

Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.

Implanté au coeur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.

Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :

- La conscience des responsabilités
- La coopération
- La curiositéLe projet BEMOD, financé par l'Agence Nationale de la Recherche (ANR), vise à identifier les protéines et à comprendre les mécanismes impliqués dans la propagation des bactériophages à ADN modifié. Certains virus à ADN infectant des hôtes, tels que les protéobactéries, les cyanobactéries et les actinobactéries, présentent une substitution totale de l'adénine par l'aminoadénine (Z), formant ainsi trois liaisons hydrogène dans les paires Z:T. La voie de biosynthèse de l'amino désoxyadénosine triphosphate (dZTP) a été élucidée pour deux bactériophages contenant des génomes ZTGC, et nous avons montré que les ADN polymérases de ces phages discriminent en faveur de l'incorporation de l'aminoadénine et contre celle de l'adénine canonique. Ces bactériophages codent également pour des enzymes modifiant le métabolisme des nucléotides qui favorisent probablement la synthèse de leur génome substitué.
Le premier objectif de ce projet postdoctoral est de rechercher de nouveaux génomes de bactériophages à ADN-Z dans des bases de données métagénomiques afin d'étudier leur distribution environnementale. Nous explorerons ensuite le contenu génique des phages à ADN-Z, en nous concentrant sur les gènes codant pour les enzymes impliquées dans la propagation de l'ADN-Z. Des résultats préliminaires ont identifié différents types d'enzymes impliquées dans la propagation des génomes Z : des enzymes impliquées dans la biosynthèse des nucléotides, les voies de récupération, les enzymes de la machinerie de réplication et les ADN polymérases. Cette partie sera réalisée avec Raphaël Méheust, un expert en génomique comparative. Le second objectif sera de caractériser fonctionnellement les candidats les plus intéressants. Des résultats préliminaires ont révélé des fonctions spécifiques et inattendues de certaines enzymes adaptées aux spécificités de ces bactériophages.

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