Coordonnateur d'Etude Clinique - Chef de Projet H/F - 91

Le projet SURVI3 est une recherche promue par l'AP-HP. Il rassemble deux réseaux cliniques (la cohorte de réanimation SEVARVIR et une cohorte de patients moins sévères hospitalisés en médecine conventionnelle) et neuf groupes de recherche. La durée prévue du projet est de 36 mois et le nombre total de patients à inclure est 1500 (1000 patients de réanimation et 500 patients de médecine conventionnelle). Le projet comprend les work-packages (WP) suivants: WP0: coordination du projet (aspects éthiques et réglementaires, collection biologique et banking); WP1: réseau de recherche SEVARVIR (caractérisation clinique des patients admis en réanimation ou médecine conventionnelle pour insuffisance respiratoire aiguë secondaire à une infection respiratoire virale sévère; WP2: Plateformes de multi-omique; WP3: Réponse immune à l'infection; WP4: Caractérisation du pathogène; WP5: Biostatistiques et machine learning. Le projet a pour objectif de caractériser les déterminants biologiques de différentes présentations d'infections virales respiratoires sévères, en identifiant des sous-groupes de patients de soins critiques à partir de caractéristiques communes comprenant des variables cliniques et des biomarqueurs biologiques. Nous identifierons ainsi des endotypes à partir de variables cliniques, virologiques, immunologiques, et/ou de marqueurs multi-omiques chez des patients adultes hospitalisés en réanimation, en recourant à des approches intégratives et translationnelles. Ce projet aura pour ambition de caractériser de façon extensive les mécanismes sous-jacents aux sous-classes d'infections respiratoires sévères en réanimation, en utilisant des approches intégratives et translationnelles. La méthodologie utilisée permettra d'identifier des endotypes et/ou des phénotypes dérivés de biomarqueurs clinico-biologiques chez des patients en état critique, associés à des pronostics différents, pour permettre dans le futur de dessiner des stratégies de médecine personnalisée. Le poste consiste à assurer, en partenariat avec les équipes de la DRCI et de l'Unité de Recherche Clinique, le suivi, la coordination et le bon déroulé du projet.

GESTION DE PROJET
Assister le Responsable Scientifique dans l'organisation et la conduite du projet
Assurer le suivi opérationnel du projet (coûts, délais, analyse des risques, ressources, livrables etc.) au vu du calendrier prévisionnel et émettre des points de vigilance le cas échéant sur les risques pressentis (recrutements, aspects scientifiques, reporting).
Identifier, expertiser et instruire les difficultés rencontrées dans le cadre de la gestion du projet.
Produire des indicateurs d'activité (bilan/tableau de bords) et contribuer à fournir les éléments de pilotage nécessaires aux prises de décision, aux arbitrages et aux validations.

GESTION FINANCIERE ET ADMINISTRATIVE :
Assister la DRCI dans le contrôle de l'application des règles du financeur et des procédures administratives, contractuelles et financières
Assurer le suivi et l'analyse des dépenses en lien avec la DRCI et les relais locaux (URC, GHU).
Vérifier l'utilisation à bon escient du budget de l'étude et garantir la compréhension des dépenses éligibles par les équipes
Préparer les éléments analytiques et contribuer au reporting technique et financier périodique, en lien avec les équipes de la DRCI.
Contribuer à la préparation, à la mise en oeuvre et au suivi des audits et contrôles financiers

ORGANISATION ET PLANIFICATION :
Assurer la coordination entre les acteurs du projet, en particulier entre les scientifiques.
Organiser et animer des réunions de suivi scientifique avec les acteurs du projet pour veiller au respect du calendrier, en tenant compte des contraintes techniques, économiques et juridiques
Concevoir et alimenter des tableaux de bord et indicateurs pertinents dans le cadre de la gestion de projets